Titolo Progetto: “Ottimizzazione e sviluppo di procedure di sequenziamento e gestione di studi clinici.”,
Soggetto proponente: Prof. POZZI GIANNI
Descrizione Progetto: Obiettivi / Finalità
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Analisi delle resistenze a farmaci antibatterici e pompe di efflusso |
Indicazione del Responsabile Progetto
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POZZI GIANNI |
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Il Responsabile del Progetto (programma o fase di esso) garantisce il rispetto delle modalità di espletamento della collaborazione oggetto del contratto stesso, al solo fine di valutare la rispondenza del risultato con quanto richiesto e la sua funzionalità rispetto agli obiettivi prefissati. |
Eventuale descrizione COMPLESSIVA Progetto
Obiettivo / Finalità
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Raccolta, archiviazione e inserimento dati in un database per successive integrazioni ed elaborazioni. Registrazione e analisi preliminare di dati di quantificazione genica utilizzando specifici software di biologia molecolare, per successive elaborazioni da parte del personale medico e biologo competente. Conoscenza della normativa relativa alla sperimentazione animale, gestione della modulistica, incluse la registrazione della sperimentazione e scarico. Aggiornamento, raccolta e catalogazione della letteratura scientifica sui temi del progetto |
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Dovranno essere indicate le fasi/sottofasi e i tempi di realizzazione del progetto (arco di tempo complessivo). Si richiede di prevedere i tempi di realizzazione anche per le fasi del progetto che si estendono oltre l'anno, anche se in modo meno puntuale. Nell'ultima colonna devono essere indicati i risultati che si intende raggiungere per ciascuna fase. Il numero delle fasi deve essere proporzionato alla durata del contratto di collaborazione. |
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Descrizione fasi e sottofasi Progetto |
Tempi di realizzazione (n. mesi) |
Obiettivi delle singole fasi |
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1 |
Raccolta, archiviazione e inserimento dati in un database |
3 |
Elaborazione dei dati raccolti |
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2 |
Estrazione dati da strumentazione automatizzata |
3 |
Esecuzione banca dati per la scelta dei campioni da saggiare |
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3 |
Integrazione banche dati per la scelta di campioni da saggiare per successivi studi clinici |
3 |
Integrazione banche dati per la scelta di campioni da saggiare per successivi studi clinici |
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4 |
supporto
amministrativo relativo alla gestione di studi clinici |
3 |
Supporto amministrativo relativo alla gestione di studi clinici |
Durata Progetto [giorni/mesi]: 0/12
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Il Proponente |
Il Responsabile Progetto Prof.ssa Donata Medaglini
___________________________ Dr. Francesco Iannelli
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